Unikalne cechy ciała to niezwykłe dzieło natury. Niby każda osoba na tym świecie jest wyjątkowa, ale jednocześnie wiele cech ciała, które mamy, jest powszechnych. Istnieją jednak też inne cechy, które posiada tylko kilka procent populacji naszej planety. Sprawdź, czy do nich należysz!

Złota krew

Złota krew nie jest tym, o czym myślisz.

Tu nie chodzi o złoty kolor krwi, ale o niezwykle rzadką cechę, charakterystyczną tylko dla około 40 osób na całym świecie.

Ludzie z tzw. złotą krwią nie mają antygenów, co oznacza, że mogą być dawcami krwi dla osób z dowolną, nawet rzadką grupą krwi.

Ludzki chimeryzm

Tutaj również nie chodzi o mityczną istotę z głową i szyją lwa lub tułowiem kozy i ogonem węża.

Ludzki chimeryzm to obecność w ciele człowieka dodatkowego fragmentu DNA – dwóch kompletnych genomów, z których jedne przeważa w jednej części ciała, a drugi w niektórych innych narządach i tkankach.

Najczęściej jest niezauważalny, czasami tylko objawia się w postaci „mozaiki” na skórze lub heterochromii (każde oko ma inny kolor tęczówki).

Na całym świecie jest zdiagnozowanych tylko około 100 osób z chimeryzmem, chociaż najprawdopodobniej jest ich o wiele więcej.

Zdolność odróżniania kolorów „niewidzialnych”

W siatkówce oka zwykłego człowieka są trzy rodzaje światłoczułych czopków, które pozwalają odróżnić wiele kolorów widma – około miliona.

Ale tak zwane tetrachromatycy mają czwarty rodzaj, który pozwala im rozróżnić do 100 milionów kolorów!

Choć aż 12% kobiet jest tetrachromatycznych, nie zawsze wiele to daje, ponieważ duże znaczenie ma tu odpowiednia zdolność komunikowania sygnałów do mózgu.

Tylko tzw. silni tetrachromatycy mają możliwość rozróżniania o 99 mln kolorów więcej.

Słabi tetrachromatycy widzą dokładnie ten sam zestaw kolorów, co osoba z typowym zestawem trzech rodzajów czopków.

Niewrażliwość na cholesterol

W 2004 roku naukowcy odkryli, że niektórym ludziom brakuje działającego genu PCSK9, co oznacza, że ​​nie muszą się martwić o poziom cholesterolu.

Dzisiaj ta mutacja została zidentyfikowana tylko u niektórych Afroamerykanów.

Ludzie ci mają o 90% mniejsze ryzyko chorób układu krążenia.

Gęstsze kości

W 1994 r. naukowcy odkryli mutację genu LRP5, który kontroluje produkcję i wydzielanie białka odpowiedzialnego za gęstość kości.

U takich osób gęstość kości jest ośmiokrotnie wyższa niż u przeciętnej osoby, co praktycznie eliminuje możliwość ich złamania w normalnych warunkach.

Dziurka przy uchu

Mały otwór lub zagłębienie w okolicach ucha zewnętrznego jest wadą wrodzoną, która powstaje w czasie rozwoju płodu.

Naukowcy uważają, że jest to pozostałość po przodkach wszystkich istot żywych, które miały skrzela.

dziurka-przy-uchu.jpg

Najczęściej jest całkowicie bezpieczna, ale może nieznacznie zwiększyć podatność na infekcje ucha.

Na Zachodzie ta mutacja jest niezwykle rzadka – dotkniętych nią jest mniej niż 1% populacji, ale w Azji i Afryce jest ona znacznie bardziej powszechna, dotyka nawet do 10% populacji.

Podwójne rzęsy

Ta rzadka choroba genetyczna, czyli mutacja genu FOXC2 była główną przyczyną pięknych rzęs Elizabeth Taylor.

Zaburzenie to, zwane dwurzędowością prowadzi do pojawienia się dodatkowego rzędu rzęs powyżej górnej i dolnej linii rzęs.

Pozwala to uzyskać efekt niezwykłych oczu, jednakże pomimo pięknego efektu kosmetycznego może też powodować poważne podrażnienie oczu, a nawet zaburzenia widzenia, ponieważ dodatkowy rząd rzęs czasami wrasta w oczy.

Dodatkowe żebra

Zespół żebra szyjnego to stosunkowo rzadka wada rozwojowa, która występuje zwykle u kobiet.

Polega na obecności nieprawidłowego wyrostka kostnego (żebra dodatkowego) i ewentualnie jego połączenia z pierwszym żebrem zrostem kostnym lub włóknistym.

W niektórych przypadkach choroba ta może być bolesna, jeśli dodatkowe żebra wywierają nacisk na nerwy, narządy lub naczynia krwionośne.

W skrajnych przypadkach wymagana jest nawet interwencja chirurgiczna.

Niewielka potrzeba snu

Ludzie z mutacją genu DEC2 potrzebują znacznie mniej snu niż wszyscy inni.

Mogą w pełni wyspać się w ciągu zaledwie kilku godzin.

Wśród szczęśliwych nabywców tej mutacji były takie znane osobistości jak Margaret Thatcher, Salvador Dali, Winston Churchill i Nikola Tesla.

Brak zębów mądrości

Unikalne cechy ciała to także kwestia uzębienia.

20% ludzi nie ma zębów mądrości, co uważa się za normę.

Co więcej, przewaga zębów mądrości zależy od populacji: na przykład prawie 100% Indian meksykańskich ich nie ma, ale mają je prawie wszyscy Aborygeni tasmańscy.

Różnice te są kodowane przez gen PAX9 (i prawdopodobnie kilka innych).

Rude włosy

Czy wiesz, że ludzie z naturalnymi rudymi włosami stanowią tylko 1-2% populacji?

Genetyczna mutacja odpowiedzialna za ten kolor włosów zazwyczaj zapewnia również niebieskie oczy.

A czy Tym masz jakieś wyżej wymienione unikalne cechy ciała?

⇒ Czytaj także: 20 NIESAMOWITYCH CIEKAWOSTEK O CIELE CZŁOWIEKA 

WSPARCIE NIEZALEŻNYCH PORTALI

*Niebieską czcionką zaznaczono odnośniki np. do badań, tekstów źródłowych lub artykułów powiązanych tematycznie.